近日，医药生物部与代理人协会在杭州市共同举办医药生物领域审查专家与专利代理人业务交流培训班。审查专家讲解了中药领域专利申请应注意的问题、保藏菌株和单克隆抗体的审查标准以及技术效果确认对创造性评判的影响，并介绍了2018审查指南的修改情况。代理人的发言主题包括医药领域专利有效性分析以及马库什权利要求的属性和修改方式。随后，审代双方针对生物序列同源性、给药对象的限定作用等问题进行了热烈讨论，并在一些问题上达成共识。

冯小兵部长最后做总结，她认为，此次培训内容契合当前热点、信息量大，审查和代理双方的观点得到了充分交流；她指出，世界一流专利审查机构的建设离不开一流代理人的支撑，希望代理人在工作中清楚完整的表达发明的创新贡献、如实客观的描述发明的技术效果，通过高质量的代理和审查工作，共同推进医药生物领域专利申请质量的提高！

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